Η 15η Φεβρουαρίου έχει καθιερωθεί ως η Παγκόσμια Ημέρα Κατά του Παιδικού Καρκίνου. Ποιες είναι οι οργανώσεις που μπορούμε να στηρίξουμε και ποια είναι η No1 κίνηση που πρέπει να κάνουμε, για να βοηθήσουμε τους μικρούς μαχητές στη μεγαλύτερη μάχη τους;
Αν και οι λέξεις παιδί και καρκίνος δεν θα έπρεπε ποτέ να βρίσκονται μαζί, στην ίδια φράση, ο παιδικός καρκίνος αποτελεί την πρώτη αιτία θανάτου στα παιδιά από νόσο και τη δεύτερη αιτία θανάτου μετά τα ατυχήματα. Ο καρκίνος της παιδικής ηλικίας δεν είναι μόνο μία νόσος. Υπάρχουν δεκάδες διαφορετικές μορφές, όπως οι αιματολογικές κακοήθειες, οι όγκοι εγκεφάλου, το οστεοσάρκωμα, το νευροβλάστωμα, κ.ά. Δυστυχώς, η αιτία εμφάνισης των περισσότερων μορφών καρκίνου στα παιδιά είναι ακόμα άγνωστη και για αυτό δεν μπορεί να υπάρξει πρόληψη. Ωστόσο, μπορεί να υπάρξει έγκαιρη διάγνωση, η οποία βελτιώνει σημαντικά τα ποσοστά ίασης.
Στην Ελλάδα, κάθε χρόνο, περίπου 300-350 παιδιά διαγιγνώσκονται με καρκίνο.
Το 85% των παιδιών αυτών μπορεί να θεραπευτεί, αρκεί να ακολουθήσει κατάλληλη θεραπεία.
Οι 5 σύλλογοι που ακολουθούν στέκονται στο πλευρό των παιδιών που νοσούν από καρκίνο και των οικογενειών τους. Και παρακάτω θα βρείτε τους τρόπους με τους οποίους μπορείτε κι εσείς να στηρίξετε το έργο τους.
ΕΛΠΙΔΑ
Ο Σύλλογος Φίλων Παιδιών με Καρκίνo “ΕΛΠΙΔΑ” ιδρύθηκε το 1990 από μία ομάδα δυναμικών γυναικών, με πρόεδρο τη Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη. Έκτοτε προσφέρει ένα ολοκληρωμένο πλαίσιο νοσηλείας και στήριξης των παιδιών που πάσχουν από καρκίνο και των οικογενειών τους. Το 1992, δημιούργησε την πρώτη αμιγώς παιδιατρική Μονάδα Μεταμόσχευσης Μυελού των Οστών στην Ελλάδα. Το 1999, έχτισε τον ξενώνα ΕΛΠΙΔΑ – τον πρώτο ξενώνα δωρεάν φιλοξενίας για παιδιά που πάσχουν από καρκίνο και τις οικογένειές τους. Ακολούθησαν η Ογκολογική Μονάδα Παίδων Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη – ΕΛΠΙΔΑ, το 2010, και ο Σύλλογος “Όραμα Ελπίδας”, το 2012. Από το 2020, το Κέντρο Κυτταρικής και Γονιδιακής Θεραπείας σχεδιάσει και παρέχει πρωτοποριακές κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες στα παιδιά.
Με μια δωρεά, μπορείτε να στηρίξετε το έργο της.
ΛΑΜΨΗ
Ο Σύλλογος Γονέων Παιδιών με Νεοπλασματικές Ασθένειες Βόρειας Ελλάδας “Η Λάμψη” ιδρύθηκε το 1987 από γονείς που τα παιδιά τους προσβλήθηκαν από νεοπλασματική ασθένεια. Σκοπός της είναι να συνδράμει στην άριστη ιατρική φροντίδα των παιδιών που πάσχουν από κακοήθη νοσήματα, στη δημιουργία, οργάνωση, στελέχωση και εξοπλισμό εξειδικευμένων Ογκολογικών, Αιματολογικών και Ακτινοδιαγνωστικών μονάδων, στην ηθική, κοινωνική και οικονομική συμπαράσταση για τη θεραπεία, αγωγή, εκπαίδευση και κοινωνική επανένταξη των παιδιών, στην παροχή κάθε δυνατής βοήθειας στις οικογένειες των πασχόντων παιδιών, καθώς και στην ευαισθητοποίηση και ενημέρωση της κοινωνίας για τον αγώνα κατά του παιδικού καρκίνου.
Το έργο της βασίζεται αποκλειστικά στον εθελοντισμό των μελών της και τη δική μας υποστήριξη.
Η ΠΙΣΤΗ
Ο Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων Παιδιών με Νεοπλασματικές Παθήσεις “Η Πίστη” ιδρύθηκε το 1993 από γονείς που βρέθηκαν στο Νοσοκομείο Παίδων “Η Αγία Σοφία”. Πέρα από τη στήριξη του δύσκολου έργου των ιατρών, ο σύλλογος προωθεί την ιατρική επιστήμη, σε θέματα νεοπλασιών (χορήγηση υποτροφιών, οργάνωση συνεδρίων, κλπ), στηρίζει ψυχικά και οικονομικά τις οικογένειες με παιδί που πάσχει από καρκίνο και καλύπτει εξωνοσοκομειακές εξετάσεις (π.χ. σπινθηρογραφήματα, ακτινοθεραπείες, pet scan, κ.ά.).
Μπορείτε να στηρίξετε το έργο του Συλλόγου εδώ.
Η ΦΛΟΓΑ
Ο Σύλλογος Γονιών Παιδιών με Νεοπλασματική Ασθένεια “Η Φλόγα” ιδρύθηκε το 1982 στο Γενικό Νοσοκομείο Παίδων Αθηνών Παναγιώτη και Αγλαΐας Κυριακού από γονείς παιδιών με καρκίνο, γιατρούς, νοσηλευτές και ψυχολόγους του ογκολογικού τμήματος. Σήμερα, η Φλόγα αγκαλιάζει χιλιάδες οικογένειες, με γραφεία και εκπροσώπους σχεδόν σε όλη την Ελλάδα. Μέσα από οργανωμένες δράσεις, στηρίζει τη λειτουργία των ογκολογικών τμημάτων των παιδιατρικών νοσοκομείων και συνδράμει στην αντιμετώπιση του καρκίνου της παιδικής ηλικίας.
Στηρίξτε το έργο της Φλόγας κάνοντας τις αγορές σας από το e-shop του συλλόγου, καταθέτοντας τη δωρεά σας εδώ ή με ένα απλό τηλέφωνο στο 19813.
παιδικός καρκίνος
ΑΜΚΕ ΚΑΡΚΙΝΑΚΙ
Η Αστική Μη Κερδοσκοπική Εταιρεία ΚΑΡΚΙΝΑΚΙ δημιουργήθηκε αποκλειστικά από γονείς παιδιών με καρκίνο. Στόχος της είναι να στηρίξει το έργο της επιστημονικής – ιατρικής κοινότητας που ασχολείται με τον καρκίνο της παιδικής και εφηβικής ηλικίας. Συγκεντρώνει πόρους για καινοτόμες θεραπευτικές προσεγγίσεις και για τη λειτουργία δομών ψυχοκοινωνικής υποστήριξης παιδιών, εφήβων και των οικογενειών τους. Μέχρι σήμερα, η ιστοσελίδα της είναι η πρώτη και μόνη “πύλη” ενημέρωσης για τον καρκίνο παιδικής και εφηβικής ηλικίας στην Ελλάδα.
Εδώ μπορείτε να στηρίξετε το έργο της.
παιδικός καρκίνος
Η No1 κίνηση
Η πρώτη κίνηση στήριξης, που πρέπει να κάνει κάθε άνθρωπος ηλικίας 18 έως 45 ετών,
είναι να γίνει εθελοντής δότης μυελού των οστών.
Στο ΚΕΔΜΟΠ – “Χάρισε Ζωή”, στον Σύλλογο “Όραμα Ελπίδας” και στις κατά τόπους δημόσιες δομές υγείας όλης της χώρας μπορείτε, πολύ απλά και γρήγορα,.μόνο δίνοντας σάλιο, να εγγραφείτε στην εθνική και παγκόσμια δεξαμενή δοτών. Με αυτή την απλή κίνηση,.ενδέχεται να χαρίσετε ζωή σε κάποιον ασθενή με καρκίνο του αίματος,.που η μεταμόσχευση μυελού των οστών είναι η μοναδική ελπίδα του για ίαση.
